Tanım aberasyon

Sapma kavramının, Kraliyet İspanyol Akademisi'nin (RAE) sözlüğünden öğrenilebileceği gibi, birçok kullanımı ve anlamı vardır. Resmen kabul edildiği gibi kelime, anlama yeteneği ile ilgili çok ciddi bir hataya işaret edebilir; yasal olarak kabul edilenden çok uzak, ahlaksız veya sapık davranmak; belirli durumlarda morfolojik veya fizyolojik bir karakter yaşayan normal tipin sapmasına; veya yıldızların görünüşte sapması, diğerleri arasında.

aberasyon

Optik sistemlerdeki (aynalar, lensler veya prizmalar gibi) sapmalar, bir nesnenin belirli bir noktasından gelen ışık bir sistemden geçtikten sonra tek bir noktaya yaklaşmadığında meydana gelen görüntülerin bozulmasını varsayar.

Tanımlanabilen ışığa bağlı diğer sapmalar, küresel sapma (optik eksene paralel düşen ışık ışınlarının farklı bir odağa yönlendirilmesiyle karakterize edilen bir kusur) ve renk sapmalarının (mesafenin değişmesidir) kırılma indeksi ile görüntü).

Işık sapması

Gerçek olana göre gözlendiğinde bir yıldızın farklı konumunu tanımlayan olguya ışığın sapması denir. Oxford Üniversitesi'ndeki Astronomi profesörü James Bradley, 1725 yılında bu özelliği, bir yıldızla gezegenimiz arasındaki mesafeyi kurmaya çalışırken keşfetti. Bunun için, Dünya'nın yörüngesel hareketi sayesinde, yıldızın daha net bir üçgenlenmesi elde etmek amacıyla, yılın farklı zamanlarında iki gözlem yaptı.

Bradley, sabit yıldızların Dünya'nın yörüngesindeki hareketinin yönü ile bağlantılı olan ve gezegenimizin uzayda bulunduğuna bağlı olmayan sistematik bir çeviriye sahip olduğunu şaşırttı. Bir yıldızın gözlemlenen konumu ile gerçek olan arasındaki en yüksek varyasyon değeri 20, 47 saniyedir; bu sapma sabiti olarak bilinir. Trigonometrik tanjantını hesaplarsak, Dünya'nın ve ışığın hızının oranına çok yakın bir sonuç elde ederiz.

Kromozomal sapmaları

Kromozomal tipinde bir sapma, gametlerin mayozu sırasında veya yumurtanın ilk bölümleri meydana geldiğinde, kromozomların sayısını veya bileşimini etkileyen bir anomaliyi tetikleyen bir fenomen olan bir hatayı oluşturur. Bu fenomen, Down sendromu denilen gelişim gibi birçok rahatsızlığa neden olabilir.

Değişim, kromozomun yapısında, genlerin doğrusal düzenine göre meydana gelebilir ve nedenleri, özellikleri ve sonuçları ile birlikte, birkaç tanesidir. Aşağıda bazı alıntılar yapıyoruz:

* Silme : Bir ucunda veya kollarından biri boyunca kromozomun bir parçası kaybolduğunda, Prader-Willi sendromunda kayda değer bir dengesizlik yaratarak;

* Kopyalamalar : canlıların çok fazla genetik madde içermesine neden olur, çünkü bir kromozomal bölge kırılgan X sendromunda olduğu gibi kopyalanır;

* Yatırımlar : Kromozomun bir bölümünün yönünü değiştirmekten oluşur ve genellikle önemli rahatsızlıklara neden olmaz. Centromere ters çevrilmiş bölgeye dahil edilmişse pericentrik olabilir veya olmadığında parasentrik olabilir ;

* Halka kromozomu : Bu değişiklik nadirdir ve bir kromozomun her iki kolunun füzyonunu içerir. X kromozomundaki gelişimi Turner sendromunun nedenlerinden biridir;

* Translokasyonlar : Bir kromozomun bir kısmının diğerine transferini, genetik bilgi kaybı veya kazancını içermeyen tarif eder.

Tavsiye