İki unsur arasında var olan rıza, rıza veya yazışmalara uygunluk denir. Latin uyumundan gelen terim, çeşitli bağlamlarda kullanılabilir.

Dilbilgisi alanında, uyum, sözdizimsel düzeyde bağlanmış olan bu kelimelerin çekim bilgisi arasında kaydedilmesi gereken biçimsel tipin uygunluğudur .

Dilbilgisi anlaşmasının yaptığı, farklı bileşenler arasındaki dilbilgisi ilişkisini kurmaktır. Bunun için, her bir kelimeye, başka bir kelimenin belirlediği özelliklere göre belirli bir formu benimsemeye yönlendiren referansları çapraz gönderme çağrısında bulunur: her ikisi de, bu özellikler ile aynı fikirdeler.

Sayı ve cinsiyet, sözlü, nominal veya başka türlü dilbilgisi anlaşmasının geliştirilmesine izin veren özelliklerden ikisidir. Doğru ifade edebilmek için, bir dava isimlendirmek için makaleler, sıfatlar ve cümle oluşturan isimler arasında bir uyum olmalıdır.

Bu, örneğin "ev" ismini kullanacaksak, kadınsı ve tekil bir makale ( "the" ) ve uyumlu ( "büyük" gibi) bir sıfat kullanmak zorunda kalacağımız anlamına gelir: "Büyük ev" . "Büyük ev", "Büyük ev" veya " Büyük ev" gibi ifadeler üzerinde anlaşma yoktur.

Müzikte uyum, bir kompozisyonda birlikte ses veren çeşitli sesler tarafından tutulan orandır.

Öte yandan, üzerinde çalışılan sette olan herhangi bir çift ve birey de olabilse de, birkaç fenerde, genellikle monozigotik ikizlerde aynı fenotipik özelliğin varlığına değinmek konusunda genetik bir anlaşma söz konusudur.

Fenotip terimi, bir çevre hesaba katılarak genotipin ifadesini (belirli bir organizmanın DNA'sındaki genetik bilgi) ifade etmek için, genetik alanında, fakat aynı zamanda biyoloji çalışmasının diğer alanlarında da kullanılır. belirledi. Fenotipik özellikler hem vücutta hem de bireylerin davranışlarında görülebilir; Ek olarak, incelenen özellikler her zaman görünmez, enzimler tarafından örneklenebilecek bir şey.

Başka bir deyişle, genetik anlaşma, belirli bir çiftin iki üyesinin aynı özelliğe sahip olma olasılığı veya bunlardan birinin diğerinde gözlenen bir özelliğe sahip olma olasılığı olarak tanımlanabilir.

Monozigotik ikiz kardeşler üzerinde odaklanan çalışmalar, bunların yüzde kaçının çevrede göründüğünü ve genetik yükten ne kadar alındığını bilmek için fenotipik özelliklerin, genellikle hastalıkların genetik uyum oranını bulmaya çalışır. Monozigotik ikizlerin DNA'sı aynı olduğundan, aynı genetik hastalıklardan muzdarip olmaları beklenir; Her ne kadar bu monojenik olanlar için geçerli olsa da, poligenik olanlar için değil.

Bazı ikiz araştırmalar, bireylerin zekası veya eşcinsellikleriyle ilgili genetik anlaşma arayanlar gibi tartışmalı tepkilere neden olmuştur.

Çalışmanın bir kısmı, DNA'nın konumunu doğrudan değiştirmeyi, basit azotlu bir bazı değiştirmeyi içerdiğinde, anlaşma, aynı bazların yüzdesi olarak anlaşılır. Teoride, aynı kişi veya monozigotik ikizlerin iki örneğinde% 100 olmalıdır, ancak bazı somatik mutasyonlar (bir nükleotiti değiştirir veya DNA'nın organizasyonunu değiştirir) ve test eserlerinden dolayı% 99 civarındadır.

Bununla birlikte, genetik eşleştirmenin çeşitli testlerin doğruluğunu nitelemek için bir yöntem olarak da kullanılabileceği anlaşılmaktadır. Bu prosedürü kullanarak, ebeveynler ve çocuklar arasında, her bir ebeveynin DNA'sının yarısını miras aldığından% 50'ye yakın bir uyum olması beklenmektedir.