Baskı, bir kişi veya nesnenin bıraktığı izlenim, işaret veya işarettir . Tuhaf ve ayırt edici bir özellik veya işarettir. Bazı örnek cümleler görelim: "Yeni koçun baskısı takımda zaten farkedildi", "Araç hala etki damgasını gösteriyor", "Harika bir sesi yok, ama izlerini seviyorum" .
Baskı işleminin bir başka tanımı, bazı organizmaların gelişiminin belirli kritik aşamalarında gelişen hızlı ve geri dönüşsüz öğrenme süreci ile bağlantılıdır. Bu dönemlerde organizmanın kabul edilebilirliği daha büyüktür ve öğrenmeyi kolaylaştırır.
Bazı genlerin ebeveynin cinsiyetine göre belirli bir şekilde ifade edilmesinden dolayı karakterize edilen fenomene damgalanan genomik adıyla bilinir; Başka bir deyişle, bazı genler veya genomik alanlar, ebeveynlik kökenlerini belirten biyokimyasal işaretler sunmaktadır. Baskıya neden olan iki tip sendikanın farkına varmak mümkündür: kovalent ve kovalent olmayan bağlar . Bunun gerçekleşmesi için hücre döngüsü sırasında işaretleri sürdürmesi gereken nükleer bir enzimatik makinenin bulunması gerekir.
Genomik baskı, her homolog çiftinin ovule veya sperme bir kromozom salgıladığı bir faz olan gametogenez sırasında yaratılır; daha sonra embriyogenezde ve erişkinliğe kadar olan büyüme boyunca, damgayı alan genler alellerini ilgili hallerinde tutarlar: baba veya anne. Bu şekilde, diziler kendi kopyalarını oluşturmak için bir kalıp işlevi görür, kalıtsaldırlar ve bunları moleküler analiz yoluyla tanımlamak mümkündür.
Genomik baskının işlevi, verilen bir genin alellerinin ebeveyn orijininin basit bir sabitliğinden çok daha önemlidir, çünkü bir ebeveyn kopyasının veya diğerinin gen ekspresyonunun azalmasına neden olur; homolog alellerin dengesi, bir başka deyişle, birisinin diğerinin lehine olduğu, kökenine göre.
Bunlar arasında Prader-Willi sendromu (emziren evrede gelişimi etkileyen ve diğer rahatsızlıkların yanı sıra entelektüel ve psikomotor sakatlık yaratan) ve genomik baskıya bağlı bazı hastalıklar vardır. Angelman (özellikle dilsel kapasitenin gelişmesini engeller ve motor sistemine saldırır), ikisi de kromozom 15 bölgesi ile ilişkilendirilir. Öte yandan, Beckwith-Wiedemann sendromu (yenidoğanın fazla kilosu, karın bölgesinde olmayan iç organların varlığı veya dilin aşırı büyüklüğü ile fark edilir).
Bize dahil ettiğimiz birçok canlı türünün, maternal otozomal genin ve baba geninin bir başkasının bir kopyasını devraldığı, ve bu ikisinin genlerin büyük bir kısmı için bir işlevi yerine getirdiği; ancak, bazılarında iki kopyadan biri iptal edildi. Bir hastalığın nedeninin genomik baskılama sürecinde olup olmadığını bilmek için, önce etkilenen kişinin soyağacını diğer vakaları analiz etmek için incelemek gerekir: eğer aynı hastalık her durumda aynı şekilde ifade edilmezse. aile üyeleri, o zaman sorun künye kaynaklanır.
Hormon baskısı, hormon ve reseptörü arasında yaşamın belirli kritik dönemlerinde ilk karşılaşması sırasında ortaya çıkan ve hücrenin sinyal çeviri kapasitesini belirleyen başka bir genetik fenomendir.
Son olarak baskı, bir görüntünün kabartma ya da oyuk olarak, yumuşak bir malzemede çoğaltılmasıdır ; bunun için kullanım, bir kalıptan veya bir damgadan yapılmalıdır.