İngiliz kökenli doğa bilimci, kimyacı ve matematikçi John Dalton ( 1766 - 1844 ), uzmanlara göre ilerici olmayan, genetik yapı ve doğuştan gelen bir profil olan achromatopsia'nın çalışmasından sorumlu olanlardan biriydi. Görmeyi etkileyen bir anomalidir. Bu uzmanın değerli katkıları için, zamanla kısmi akromatopya renk körlüğü olarak tanımlanmaya başlandı.

Renk körlüğü, renklerin ayırt edilememesine dayanan bir rahatsızlıktan söz eden bir terim olan disromarografide çerçevelenmiştir. Tüm renk perdeleri aynı tonları karıştırmasa da, çoğu zaman yeşil ile kırmızı arasında ayrım yapmakta zorluk çekerler. Buna karşılık, bir renk körü, normal görüşü olan bir özneden daha fazla menekşe nüansını takdir edebilir.

Bu genetik problem hakkında konuştuğumuzda, bunun birkaç türü olduğunu belirtmek zorundayız. Özellikle genel bir düzeyde üç olduğunu tespit edebiliriz:

Monokromatik. Bu tip renk körlüğünden muzdarip olan kişi, retinada sadece hassas bir koniye sahip olduğu için sadece bir renk gördüğü için karakterize edilir.

İki renkli. Yukarıda bahsedilen iki koni, bu sorundan muzdarip vatandaşın sahip olduğulardır. Bu gerçek, onunla birlikte üç tip renk körü ile birlikte olduğumuzu getiriyor: kesinlikle kırmızıya duyarsız olan protanoplar; kırmızı, yeşil ve sarı tonları birbirine karıştıran döteranoplar; ve mavi ve yeşil gölgeleri karıştırırken maviye duyarlı olmayan tritanoplar.

Anormal trikromat En sık karşılaşılan durumlardan biri, acı çeken insanların kendilerini renkleri ayırt edemeyecekleri gerçeğiyle bulmaları, birbirleriyle karıştırmalarıdır.

Bu üç çeşit renk körlüğüne ek olarak, Akromatik olarak da adlandırılan başka bir şeyin olduğu gerçeğini görmezden gelemeyiz. Bu çok nadir görülen görsel bir kusurdur, ancak her şeyi çeken kişi onu siyah beyaz ve gri tonlarında görmektedir.

Birinin renk körlüğünden muzdarip olduğunu tespit etmek için var olan birkaç yöntem vardır. Bununla birlikte, en sık kullanılan prosedür, sayıların farklı renklerde temsil edildiği İshihara harflerinden faydalanmaktır.

Renk körlüğü bozukluğu , X kromozomu ile bağlantılı resesif bir alel ile bağlantılıdır. Erkeklerde, eksikliği olan tek bir X kromozomunun kalıtılması zaten renk körü olur. Öte yandan, kadınlar, renk körü tanısı koyma eksikliği olan bir çift X kromozomuna ihtiyaç duyar; Aksi takdirde, sadece taşıyıcılar olacaktır (böylece renk körlüğünü çocuklarına aktarabilirler). Bu fark, renk körlüğünden muzdarip olanlar arasında erkek cinsiyetinin geniş bir baskınlığına dönüşüyor.

Renk körlüğü, retinaya ait duyu hücrelerinde renklere tepki veren ve koni olarak bilinen bir eksiklik anlamına gelir. Bunlar nesneleri yansıtan ve renkleri belirleyen ışığın işlenmesinden sorumludur. Kırmızı ışığa duyarlı bir tür koni, yeşil ışığa duyarlı başka bir koni ve mavi ışığa duyarlı bir üçüncü tür koni vardır. Renk körlüğü sorunu, bu konilerin pigmentlerini üretmesi gereken genlerin başarısızlığından kaynaklanmaktadır.