Latin değişiminden, değişim değişim eylemidir . Bu fiil bir şey, bir rahatsızlık, bir bozukluk veya bir öfke şeklinde bir değişiklik gösterir. Örneğin: "Kalıcı bir değişme hali içinde yaşayamıyoruz", "Boğaz problemleri sesin değişmesine neden olabilir", "Ekosistemlerin kirletici emisyonlardan dolayı değişmesi en ciddi sorunlardan biri haberler " .

Dolayısıyla değişim, öfke ya da başka bir tutkunun yarattığı bir şok ya da durum olabilir: "Ona ne olduğunu söylediğimde, değişmesine katlanmak zorunda kalacağımı biliyorum", "Sakin ol ve değişikliği bir kenara bırak, bu, çözülmesi kolay bir sorundur, "Çığlıkları, ruh halinin değişimini yansıtıyordu" .

Bir kargaşaya, bir kargaşaya ya da kargaşaya da bir değişiklik denebilir: "Polis, göz yaşartıcı gaz ile değişimi dağıttı ", "Bir yargıç yürüyüşçünün düzenleyicilere, kamu düzeninin bozulmasını teşvik ettiği gerekçesiyle tutuklanma emri verdi" “İtalyanlardan gelen sert bir faul, her türlü hakaret ve darbeleri içeren genel bir değişimin başlangıç ​​noktasıydı . ”

Değişikliği stres ve gerginlikle ilişkilendirmek yaygındır. Bir kişi üzüldüğünde aşırı tepki gösterir ve kendisiyle barışık olmaz, ancak sinir bozucu ve sinir bozucu hisseder.

Müzikte değişiklik, notun sesini değiştirmek için kullanılan bir işarettir . Düz (sesi yarı ton ile düşüren) veya sürekli (sesi yarı ton ile yükseltir) gibi bu işaretler, tonlama veya doğal seslerin yüksekliğini değiştirir.

Kromozomal değişiklikler

Değişiklikler veya kromozomal sapmalar olarak bilinen değişiklikler, kromozom sayısını veya bunların yapısını etkileyebilir. Öte yandan, mutasyon adı verilen ve kuşaktan kuşağa aktarılabilen çevrenin bağımsız ve ani değişimleri vardır.

Sayısal değişiklikler içinde aşağıdaki iki tür vardır:

* euploidies : değişim, haploid seti adı verilen tam bir kromozom zarfında meydana gelir. Euploid organizmalar haploid setinin katlarına sahip olanlardır ve bunlar diploid (eğer kromozom sayısı ikiye eşitse) veya polipoidler (eğer ikiden fazla kromozom varsalar da, triploid ise, bir tetraploid, bir pentaploid, vb.);

* aneuploidiler : değişiklik bir veya çok az sayıda kromozom çiftini etkilediğinde, çok fazla sayıda kromozom varsa veya yoksunsa organizmalara aneuploid denir. Anuploidi değişimlerinde, sözde nulisomiler, normal diploid organizmalarda genellikle öldürücü olmaları koşuluyla özellikle azdır. Monosomiler de ölüme neden olabilir, ancak insanlarda X kromozomunu etkilerse Turner sendromunu tetikleyebilir.

Birçok durumda, kromozomlar kendiliğinden kırılır veya mutajenik ajanlar tarafından uyarılır. Onları onarmak için parçalanmış parçaları yeniden birleştirmeyi başaran mekanizmalar olsa da, bazen başarısız olurlar ve yapısal kromozomal mutasyonlara neden olurlar. Bu değişiklikler arasında, çoğaltmaları, silinmeleri, yer değiştirmeleri ve yatırımları ayırt etmek mümkündür.

Kalıtsal maddede meydana gelen rastgele hatalar nedeniyle genlerde yeni varyantların ortaya çıktığı mekanizmaya mutasyon adıyla bilinir ve alel formunu değiştirir. Hem germ hücrelerinde (öncüler ve gametlerde, bu tipte bir değişiklik miras yoluyla bulaşabilen tek türdür) hem de somatik olanlarda (bu durumda, içinde kuşağı geçmeyene rağmen) bir mutasyon meydana gelebilir. ortaya çıktığında, kanser büyüklüğündeki bozukluklarla ilişkili olabilir).