Merkez, kromozomların en dar bölgesidir ve çiftlerin her birinde pozisyonu karakteristiktir. Bir kromozomun deoksiribonükleik asidi ( DNA ) barındıran hücresel bir yapı olduğu unutulmamalıdır.

Kromozomların, merkezden aralıklı iki kol vardır; bunlardan biri q, uzun ise kısa ise p . Centromere'nin konumuna göre, kromozomlar akrocentrik, metasentrik veya submetakentrik olabilir . Bazı durumlarda telosentrik kromozomlardan da söz ediyoruz, ancak bu sınıflandırma sıklıkla sorgulanıyor.

Santromeri yapısının merkezinde ise, kolların eşit uzunlukta olmasıyla sonuçlanan bir kromozomun metasentrik olduğu düşünülmektedir. İnsanın 1, 3, 19 ve 20 numaralı kromozom çiftleri, metasentrik yapının açık örnekleridir.

Öte yandan, submetacentric kromozomu, centromere'nin bulunduğu, kollardan birinin diğerinden biraz daha uzun olması için yerleştirilmiş olanıdır. Kromozomlarımızın çoğu 1, 3, 19, 20 ve X hariç, hepsi metasentrik ve akrosantrik olarak kabul edilen 13, 14, 15, 21 ve 22 hariç bu kategoriye girer. Y ile ilgili olarak, bazıları onu alt-merkezli, bazıları ise uydu olmadan akro-merkezli olarak düşünür.

Kesin olarak, santromerin telomerlerden birine en yakın olduğu akrosantrik kromozomu tanımlama sırası, kollardan birinin uzun, p ve diğerinin çok kısa olmasına neden olur, p . Bizim olgumuzda akrocentrik kromozomlar, nükleolar organizatörlerin rolünü yerine getiren 13, 14, 15, 21 ve 22'dir.

Yukarıda beklendiği gibi, telosentrik kromozom kavramı oldukça özel bir durumu temsil eder; Bilimsel topluluğun büyük bir kısmı kabul etse ve açıklasa da, bu kategorinin doğada böyle bulunmadığını belirtmek gerekir. Teorik olarak, bir telosentrik kromozomun centromeri, uçlarından birinde bulunur, ancak telosentrik bölge, son bölümünde başka bir yapıya neden olmadığından doğru olamaz.

Telosentrik kromozomun varlığını ekarte eden bilim adamlarının desteklediği bir başka neden, telomerin veya kısaltılmasının bulunmaması, kromozomlarda stabilite eksikliğine yol açmasıdır; fisyon veya kromozomal füzyon gibi.

Kısacası, Robertsonian translokasyonu, iki akrosantrik bir metacentric ortaya çıkarmak için bir araya geldiğinde ortaya çıkan kromozom sayısını etkileyen değişikliklerdir. Beklendiği gibi, herhangi bir insan kromozomunun centromeri telosentrik bir konumdadır .

Centromere'nin, hücre bölünmesinin farklı fazlarında ( mayozda veya mitozda ) akromatik iğ ile etkileşime girdiği bir kromozom bölgesi olduğu söylenebilir. Centromere, bu çerçevede, kromozomun bu aşamalardaki hareketlerini yönlendirir.

Akromatik mil, merkezkaçlardan kaynaklanan mikrotübüllerden oluşur. Bu iş mili, kinetochores adı verilen sentromerin protein yapıları ile etkileşime girer. Bu etkileşim, fazdan anafaza doğru gerçekleştirilir.

Kromozomların özellikleri, belirli mikroskoplarla tespit edilebilir. Bu cihazlar aracılığıyla, birincil (tüm kromozomlarda bulunurlarsa) veya ikincil (geçici olduklarında veya yalnızca belirli kromozomlarda ortaya çıktığında) olabilecek kromozomun kısıtlarını fark edebilirsiniz.

Santromerler, lekelendiklerinde, kromozomun diğer alanlarından daha az renkli görünen birincil kısıtlamalardır . Bu yolla bilim adamları, lekelenmelerin yarattığı etkiler sayesinde centromerleri daha kolay tanımlayabilirler.