Tanım baskın gen

Kalıtsal kök özelliklerinin ve özelliklerinin iletimini garanti eden DNA dizisi, bir gen olarak bilinir. Bu yapı hem kadınların hem de erkeklerin (ya da erkek ve kadınların başarısız olmasının) torunlarına aktardıkları mirası korur.

Baskın gen

Baskın gen, bir fenotipte bulunan ve iki kez (bir ebeveyne tekabül eden, homozigos kombinasyon olarak adlandırılan) veya basit bir dozda ( heterozigoz olarak adlandırılan) bir kopyadan oluştuğunda iki kez görünür.

Bu nedenle, genetik baskınlık, bir kromozomun belirli bir yerinde ( lokusu ) fiziksel olarak bulunan belirli bir genin birkaç aleli arasındaki bağlantı ile ilişkilidir. Diploid organizmalar ( hayvanların ve bitkilerin tasarlandığı grup) sırasıyla ebeveynlerden miras kalan iki kromozom grubuna sahip olanlardır. Bu, her lokasyonda tam olarak iki allel sundukları anlamına gelir. Lokusun her iki aleli eşit olduğunda homozigotlardan söz ediyoruz, oysa farklılarsa, kullanılan kavram heterozigozdur.

Genotip, fiziksel ve davranışsal özellikleri etkileyen organizmanın genetik organizasyonudur. Bir heterozigoz genin iki aleli arasındaki etkileşim, baskın veya resesif olabilir .

Resesif gen, bir allel çiftinde baskın gen varlığında kendini gösteremeyen bir tanesidir. Bu genin fenotipte gözlemlenebilmesi için organizmanın iki kopyasını alması gerekir (bir tanesi babadan diğeri maternal kökenli).

Hakimiyet veya çekinme

Baskınlık veya resesifiyet ilişkisi görecelidir, çünkü bir genin ikiden fazla varyantı olabilir (bir alel , ikinci alel için resesif olabilir, ancak üçte birinden önce baskın olabilir ), her zaman yapılan birliğin türüne bağlıdır.

Her halükarda, resesif genin, eşi baskın bir gen ise, sadece başka bir resesif genine katılırsa kendini gösteremeyeceğini söyleyebiliriz. Bu, bir çiftin içinde baskın bir allel varsa, her zaman resesif üzerine karar vereceği anlamına gelir. Örneğin: göz renginde N harfini (baskın) siyah, n harfini (göksel) göksel olarak atayabiliriz. Eğer birlikten oluşan kromozom NN veya Nn ise, birey siyah gözlerle doğar ve eğer birlik nn ile sonuçlanırsa gök gözleriyle olur.

İnsanlarda diploid olduğumuz söylenir, bu , bir yarının aynı olmasına rağmen ebeveynlerin birinin ve diğerinin ikinci yarısının bir kopyası olduğu, çift tipli bir genetik bilgiye sahip olduğumuz anlamına gelir. Ve burada, baskın bir genin iletilmesi ve tezahür etmesi için, bir ebeveyne sahip olmak için yeterli olduğunu açıklar, oysa bir genin her iki ebeveynden miras alınması gerekir .

Bu noktada göz rengi örneğine geri dönüyoruz ve bunu söylemeliyiz ki, her iki ebeveynin genetik bilgisinde söylenen resesif gen varsa ve kromozomal bağlanma zamanında kendisini gösterirse, miras almanın mümkün olduğunu söylemeliyiz. Net gözlere sahip olmasak bile net gözlü genin taşıyıcıları olabileceğimizi belirtmekte fayda var.

Genetik olarak kalıtsal olabilen birçok hastalığın var olduğunu belirtmek gerekir, bazıları şunlardır: Wilson hastalığı, hemokromatoz ve kalıtsal sferotositoz. Gelişmeleri için onları mümkün kılan birliğin oluşturulması, bazı durumlarda bir baskın gen ve diğerlerinde ise resesif olmaları gerekir. Ancak, eğer bir kişi kalıtsal bir hastalık geçirirse, çocuklarının tezahür etmemesine rağmen, bunun taşıyıcıları olacağından bahsetmeye değer.

Tavsiye