Sitoplazma, çekirdek ile plazma zarı arasında kalan bir hücrenin bölgesidir. Sitoplazmada, çeşitli hücresel organelleri tanımak mümkündür.

Bir hücrenin bağımsız üreme kapasitesine sahip bir canlılığın temel birimi olduğunu hatırlayın. Ökaryotik hücre durumunda merkezde bulunan çekirdeğinde, genetik materyali barındırır. Diğer yandan, plazma zarı, hücreyi sınırlayan ve şekillendiren iki tabaka protein ve lipitten oluşan bir tabakadır.

Sitoplazma fikrine geri dönersek, hücreyi saran plazma zarı ile merkezde bulunan çekirdek arasında kalan hücresel sektör olduğunu söyleyebiliriz. Sitoplazma, sitozol adı verilen bir sıvı ve içerdiği farklı organeller tarafından oluşturulan bir koloittir .

Dolayısıyla, sitoplazmada, sitosolde hareket eden ve fonksiyonlarını geliştiren organellerdir. Genellikle endoplazma (sitoplazmanın yoğun bir bölgesi, hücrenin çekirdeğine yakın) ve ektoplazma (sitoplazmadan daha düşük ve plazma zarına yakın bir bölge) arasında bir ayrım yapılır. Mitokondri, ribozomlar, vakuoller ve Golgi aygıtı gibi organeller endoplazmada dağıtılır.

Sitoplazmada, endoplazmik retikulum (düz ve pürüzlü) oluşturan zarların ve sito-iskelete neden olan filamentlerin de tespit edildiği belirtilmelidir.

Sınırlı bir çekirdeği olmayan prokaryotik hücrelerin de sitoplazmaya sahip olduklarından bahsetmek de önemlidir.

Gaucher hastalığı

Etkilendiği dereceye bakılmaksızın, sitoplazma ile ilişkili çeşitli bozukluklar vardır ve Gaucher hastalığı olarak bilinen genetik baskınlık olmadan doğuştan gelen hastalıklar bunlardan biridir. Görünüşünün nedeni aşırı derecede düşük miktarda beta-glukozidaz enzimidir ; bu, mononükleer fagositik olarak da bilinen retikülo-endotelyal sisteme ait hücrelerde glukoserebrosit birikimine yol açar.

Gaucher hastalığı nadir görülür ve en büyük lizozomal depo hastalıkları grubuna ait olmanın yanı sıra, belirli hücrelerde ve dokularda büyük miktarda lipitlerin birikmesine neden olan kalıtsal metabolik bozukluklar olan lipidos kümesine girer. lizozomal depozito .

Ana semptomlar arasında hepatomegali (karaciğerin boyutunda anormal bir artış), splenomegali (splenik yapı normal sınırlarının ötesine genişler) ve bazı kan bozuklukları vardır.

Glukoserebrositler, sinirlerin ve kasların hücre zarının çok önemli bileşenleridir ve çok özel bir yönü olan Gaucher hücrelerinde birikirler: çok büyük bir boyuta sahiptirler, çekirdeği hareket etmez ve sitoplazması gibi görünür. "Buruşuk selofan kağıdı". Bu hücreler özellikle karaciğerde, lenf bezlerinde ve kemik iliğinde görülebilir.

Kesin olarak, sitoplazmanın kendine özgü yönü hastalığın teşhisi sürecinde hizmet eder, çünkü bu bağlamda en çok kullanılan teknikler ana hedefleri arasında bu özelliklere sahip makrofajları, yani Gaucher hücrelerini aramaktadır.

Makrofajların, dokularda bulunan ve vücutta yabancı madde tüketmekten sorumlu olan bağışıklık sisteminin hücreleri olduğunu belirtmekte fayda var. Kökeni, kemik iliği hücrelerinin bölünmesiyle kılcal damarları geçen ve bağ dokusuna nüfuz eden monositlere yol açar.

Gaucher hastalığının tedavisi ile ilgili olarak uzmanlar her durumda kan transfüzyonu, analjezikler, oral bifosfonatlar ve kalsiyum takviyesi içermelidir.