Fibrozis, fibröz bir dokunun patolojik gelişimidir . Bu anormal oluşum, kronik bir iltihaptan veya kollajen üretiminde bir artışa neden olan dolaşım probleminden üretilir.

Fibrozis nedeniyle, dokunun yapısı, bağ veya fibröz doku büyüdükçe kalınlığını arttırır. Etkilenen organa göre, fibroz yüksek tansiyon, dispne ve diğerleri gibi farklı semptomlara neden olabilir.

Doku modifikasyonları analiz edilirken fibrozis tanısı konur. Tanı konduktan sonra, doktor tarafından belirtilen tedavi, fibrozun başlangıcını oluşturan hastalıkla bağlantılı olacaktır. Genel olarak, doku değişikliklerinin ilerlememesi beklenir, çünkü daha önce gerçekleşen değişiklikler geri alınamaz.

Örneğin pulmoner fibrozis, alveollerin dokunun kalınlaşması ve skarlaşmasına bağlı olarak gazları değiştirme kapasitelerinin kaybını varsayar. Bu fibroz, diğer nedenlerin yanı sıra, idiyopatik (bilinen neden olmadan) veya bazı maddelere, romatoid artrit, tüberküloz veya lupusa maruz kalma nedeniyle olabilir. Pulmoner fibroz, solunum problemleri, kronik öksürük, halsizlik ve iştahsızlık ve kilo kaybı ile karakterizedir.

Bu arada kistik fibroz, çoğunlukla akciğerleri etkileyen, ancak aynı zamanda bağırsak, karaciğer ve pankreasın çalışmasını da etkileyen genetik bir hastalıktır. Bu hastalık fibroz, mukus birikimini ve potansiyel olarak ölümcül olan çoklu değişiklikleri içerir.

Mediastinal fibroz ve endomiyokardiyal fibroz, bir kişiyi etkileyebilecek diğer fibroz tipleridir.